Penasihat CDC AS mendukung vaksin Novavax COVID-19 untuk orang dewasa Berita GMA Online
TRT

Penasihat CDC AS mendukung vaksin Novavax COVID-19 untuk orang dewasa Berita GMA Online

Penasihat Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS pada hari Selasa dengan suara bulat merekomendasikan penggunaan vaksin COVID-19 Novavax Inc untuk individu berusia 18 tahun ke atas.

Tembakan itu telah disetujui oleh Komite Penasihat CDC tentang Praktik Imunisasi (ACIP). Direktur CDC Rochelle Walensky masih perlu menandatangani rekomendasi sebelum vaksin dapat tersedia di Amerika Serikat, dan suntikan mungkin tidak segera siap untuk diluncurkan.

Pemerintah AS telah mengamankan 3,2 juta dosis vaksin Novavax, tetapi menunggu perusahaan menyelesaikan pengujian kualitas sebelum dapat dirilis. Novavax berharap untuk menyelesaikan pengujian dalam beberapa minggu ke depan.

Vaksin itu disahkan oleh Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS minggu lalu sebagai seri vaksinasi primer dua dosis, menjadi suntikan COVID keempat yang diizinkan untuk digunakan pada orang dewasa di Amerika Serikat.

Novavax berharap suntikan berbasis proteinnya dapat mencapai penerimaan yang lebih luas di kalangan skeptis vaksin, karena menggunakan teknologi yang lebih tua daripada vaksin messenger RNA. Vaksin berbasis protein telah digunakan selama beberapa dekade untuk memerangi penyakit termasuk hepatitis B dan influenza.

Lebih dari 77% orang dewasa AS telah divaksinasi lengkap dengan suntikan dari Moderna Inc MRNA.O, Pfizer-BioNTech PFE.N, BNTX.O, atau Johnson & Johnson JNJ.N.

Dengan suntikan Novavax, “kita benar-benar perlu fokus pada populasi itu dengan harapan (tembakan baru) akan mengubah mereka dari tidak divaksinasi,” kata Dr Oliver Brooke, salah satu anggota pemungutan suara ACIP.

Dalam uji klinis 30.000 peserta yang dilakukan sebelum munculnya varian Omicron yang menghindari vaksin, vaksin dua dosis itu sekitar 90% efektif mencegah penyakit akibat COVID.

Pada bulan Juli, Novavax mengatakan vaksin menunjukkan respon imun yang luas terhadap varian yang beredar saat ini, termasuk subvarian Omicron BA.4/5.

Serum Institute of India, mitra manufaktur perusahaan, menerima persetujuan FDA minggu lalu untuk mengekspor vaksin ke negara tersebut.

Tembakan Novavax telah tersedia di Eropa sejak Desember, tetapi belum ada permintaan yang signifikan untuk itu di sana. Lebih dari 13 juta dosis vaksin telah didistribusikan di seluruh UE, tetapi hanya sekitar 250.000 dosis vaksin yang telah diberikan di sana.

Pekan lalu, European Medicines Agency mengidentifikasi reaksi alergi parah sebagai efek samping potensial dari suntikan, sementara label produk AS memperingatkan agar tidak memberikan suntikan kepada orang-orang dengan riwayat reaksi alergi terhadap komponen apa pun dari suntikan.

Novavax telah menguji vaksin yang diperbarui berdasarkan varian BA.1 Omicron pertama dan mengharapkannya tersedia pada kuartal keempat.

Perusahaan juga telah mempercepat pengembangan bidikan untuk melindungi subvarian BA.4 dan BA.5 dan mengharapkan data praklinis tambahan seperti itu di akhir musim panas atau musim gugur. — Reuters


Posted By : data hk hari ini 2021